侧路腰椎椎间融合系统Lateral Lumbar Cage
- 注册证编号：国械注进20153130647
- 管理类别：三类
- 规格型号：见附页
- 有效期至：2024-03-04
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- 首营资料：欢迎来电索取
该产品适用于在胸、腰椎（L5-S1以上）进行单节段或多节段的固定：1、脊柱失稳；2、 后路椎间盘切除的翻修；3、 退行性间盘疾病；4、 假关节；5、脊柱侧弯；6、复发的椎间盘突。Avenue L的适用节段是：T12-L1, L1-L2, L2-L3, L3-L4， L4-L5。
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系统由融合器、固定板(植入人体)及固定板把持器(一次性使用)组成。其中，融合器材料为聚醚醚酮(PEEK)材料，级别为OPTIMA LT1，材料符合标准为YY/T 0660；融合器内部显影点标记材料为钛合金，牌号为Ti6Al4VELI，材料符合标准为ASTM F136；固定板(表面经阳极氧化处理)，其材料为钛合金，牌号为Ti6Al4VELI，符合标准为GB/T 13810；固定板把持器 (非植入)材料为聚醚醚酮(PEEK)材料，级别为 PEEK BC1-WH，材料符合标准为YY/T 0660。固定板表面经阳极氧化处理，产品经伽马射线灭菌。