一次性使用活检钳ディスポーザブル生検鉗子
- 注册证编号：国械注进20142025633
- 管理类别：二类
- 规格型号：见附页。
- 有效期至：2026-07-14
- 注册证：欢迎来电索取
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- 首营资料：欢迎来电索取
FB-210K、FB-210U、FB-220K、FB-220U、FB-230K、FB-230U、FB-240K、FB-240U、FB-211K、FB-221K、FB-231K、FB-241K与奥林巴斯内镜配套使用，用于采集消化道内的组织。FB-211D、FB-221D、FB-231D、FB-241D与奥林巴斯内镜配套使用，用于采集呼吸道内的组织。
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尺寸：参见规格/型号附件。灭菌方式和灭菌有效期：γ射线灭菌，灭菌有效期5年。产品结构及组成：本产品由手柄和插入部组成，手柄包括滑动把手、O形环和护套；插入部包括钳杯、栓、先端罩、操作丝、针和外鞘管。接触黏膜各部件的材质：钳杯（不锈钢JIS SF-20T）、栓（不锈钢JIS G4303:SUS303）、先端罩（不锈钢JIS SF-20T）、操作丝（不锈钢JIS G4314:SUS304-WPB）、针（不锈钢JIS G4313:SUS301CSP-H）、外鞘管（聚乙烯）。